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51.
基于三七转录组测序结果,选择萜类代谢骨架上香叶基香叶基焦磷酸合酶基因(GGPPS),结合RACE技术,克隆得到全长1 203 bp的cDNA序列,最长开放阅读框为1 035 bp,命名为PnGGPPS,GeneBank登录号为KM486564,PnGGPPS基因全长2 370 bp,包含1个内含子和2个外显子,该基因编码344个氨基酸,与蓖麻Ricinus communis、丹参Salvia miltiorrhiza等植物GGPPS的同源性达到73%以上,具有富天冬氨酸区等多个结构域,属于类异戊二烯合成酶超家族。实时荧光定量PCR结果显示,PnGGPPS在一至三年生三七的根、茎、叶和三年生的花等不同器官组织中均有表达,但以三年生叶中具有显著水平的高表达量,暗示其既具有调节三七生长发育的基本功能,也与三七叶绿素和类胡萝卜素的合成、叶绿体的发育、阴生适应性,以及品质的形成有关。  相似文献   
52.
药用植物珠子参的根茎在中国西南区域已有上千年的药用历史,三萜皂苷为珠子参最主要的活性成分。为了探索珠子参根茎中皂苷物质生物合成的分子基础,该文采用Illumina HiSeq 2000高通量测序获得珠子参根茎的转录组数据;使用Trinity和TGICL软件实现Unigene的de novo拼接;基于BLAST完成Unigene的蛋白功能注释、KOG功能注释、GO分类和KEGG代谢通路分析。最终获得了短读序15.6 Gb,通过de novo拼接注释得到Unigene 62 240个。研究发现,珠子参根茎部表达的19个Unigene与三萜碳环骨架合成相关;69个Unigene与介导三萜碳环骨架的氧化和羟基化等修饰的CYP450相关,18个Unigene与负责三萜碳环骨架的糖基化的糖基化转移酶相关。该研究发现的三萜皂苷合成相关候选基因对于阐明珠子参三萜皂苷合成方式研究提供了重要的基础。  相似文献   
53.
以四年生红果期吉林人参的15个组织器官为材料,利用HPLC和香草醛-硫酸比色法分别测定15个组织器官中6种单体皂苷(人参皂苷Rg1,Re,Rb1,Rc,Rb2,Rd)和总皂苷含量;同时,利用实时荧光定量PCR测定15个组织器官中法尼基焦磷酸合成酶(farnesyl pyrophosphate synthase,FPS)、鲨烯合成酶(squalene synthase,SQS)、鲨烯环氧酶(squalene epoxidase,SQE)、氧化鲨烯环化酶(oxidized squalene cyclase,OSC)、β-香树脂合成酶(β-amyrin synthase,β-AS)和细胞色素P450超家族(cytochrome P450 family,P450)基因的相对表达量。研究试图通过相关性分析,获得吉林人参15个组织器官中人参皂苷含量与生物合成途径相关酶基因表达量之间相关关系。结果表明,6种单体皂苷含量之间具有线性正相关的协同增减趋势,而单体皂苷含量与总皂苷含量之间具有相关性极显著(P<0.01)的正相关关系;总皂苷含量与人参中SQS,OSC,β-AS,SQE,P450,FPS基因之间的相关性极显著(P<0.01),单体皂苷含量与6种酶基因之间相关性各不相同。说明这6种参与人参皂苷生物合成酶基因调控人参总皂苷与单体皂苷的生物合成,它们在人参不同组织器官中的表达呈现协同增减趋势,并以集群协调表达的方式来调控人参皂苷生物合成。  相似文献   
54.
采用实时细胞电子分析技术测定水蛭、三七不同样本的时间剂量依赖性细胞反应曲线(TCRPs),对不同产地样本的TCRPs进行分析,并对生物活性强弱进行排序.同时,采用中国药典2010年版中的化学检测法和凝血酶滴定法分别对水蛭、三七各样本进行同步分析,比较不同检测方法得出结果的相关性.可见以实时细胞电子分析技术为基础的细胞生物活性测定结果与另两法所得结果基本一致.说明本技术能反映中药生物活性,有望为中药质量标准研究提供一种新方法.  相似文献   
55.
目的:探讨血塞通冻干粉注射液对大鼠局灶性脑缺血模型不同恢复时间点7d,14d,28d大脑皮层的主要抑制因子Nogo-A表达的影响。方法健康雄性SD大鼠,随机分为手术组和非手术组,手术组采用改良Longa方法建立大脑中动脉阻塞( MCAO)模型,待大鼠术后清醒2h后,进行EZLonga评分,根据评分和体重随机分为血塞通大剂量组(7.2mg/100g)、小剂量组(3.6mg/100g)、尼莫地平组(1.44mg/100g)、模型组(生理盐水),于手术当日开始给药。待7d,14d,28d时,各组取6~8只动物,迅速取脑,于视交叉处将大脑前后分开,前端脑放入10%的甲醛中固定,48h后用PBS将脑组织洗净,石蜡包埋切片,用免疫组织化学染色方法观察不同时间点Nogo-A的表达变化,分别对梗死区、梗死周边区进行平均光密度分析。结果梗死区随着时间的延长,Nogo-A的表达逐渐减弱,在各时间点内,血塞通组和尼莫地平组Nogo-A的表达高于模型组。梗死周边区,模型组Nogo-A的表达趋势是7 d时已经高表达,14 d达到高峰,28 d比14 d略低,但仍保持较高水平,在各时间点,血塞通组比同时间点内的模型组表达低,与模型组差异显著(P<0.05)。结论血塞通可以保护大鼠梗死区及梗死周边区的神经细胞,可以下调梗死周边区不同恢复时间点Nogo-A的表达。血塞通可能是通过下调Nogo-A的表达来实现大脑神经功能的重塑重建作用。  相似文献   
56.
Abstract

As memory and concentration impairments are a frequent complaint in post-menopausal women, this well-defined population was selected to investigate the effect on mood and cognition of chronic treatment with Gincosan. In a double-blind placebo controlled study, post-menopausal women aged 51-66 were randomly assigned to 12 weeks' treatment with Gincosan (320 mg/day), containing 120 mg Ginkgo biloba , and 200 mg Panax ginseng ( n =30), or matched placebo ( n =27). They were given measurements of mood, somatic anxiety, sleepiness, and menopausal symptoms and a battery of cognitive tests before treatment and after 6 and 12 weeks of treatment. There were no significant effects of Gincosan treatment on ratings of mood, bodily symptoms of somatic anxiety, menopausal symptoms, or sleepiness or on any of the cognitive measures of attention, memory or frontal lobe function. Thus, after chronic administration, Gincosan appeared to have no beneficial effects in post-menopausal women.  相似文献   
57.
58.
三七总皂甙对冠心病不稳定性心绞痛内皮功能的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 观察三七总皂甙 (血塞通 )对冠心病不稳定性心绞痛患者血管内皮功能的影响。方法 选择冠心病不稳定性心绞痛患者 6 0例 ,随机分两组 ,分别予以血塞通和异舒吉 (二硝酸异山梨酯 )治疗 2周。结果 血塞通组血清一氧化氮含量明显增加 ,血清内皮素水平明显下降 ,与异舒吉组比较 ,两组差异无显著意义。结论 血塞通有效缓解冠心病不稳定性心绞痛临床症状与其改善血管内皮功能、扩血管作用有关。  相似文献   
59.
目的:观察三七总皂甙对佐剂性关节炎(AA)大鼠踝关节炎症和核因子-κB(NF-κB)表达水平的影响,探讨三七总皂甙治疗类风湿关节炎(RA)可能的作用机制。方法:24只雄性lewis大鼠随机分为正常对照组、模型组、三七总皂甙组和地塞米松组。大鼠右后足跖皮内注射弗氏完全佐剂建立AA模型,采用关节炎指数评估大鼠关节炎的情况,将大鼠踝关节病理切片分别做常规HE染色和免疫组化染色,对HE染色切片用光镜观察炎细胞浸润和滑膜细胞增生的情况,对免疫组化染色切片进行NF-κB表达的半定量分析。结果:三七总皂甙治疗2周后,大鼠多发性关节炎指数有所下降,与模型组比较差异有显著性(P<0.05),HE染色切片显示三七总皂甙组与模型组比较,关节炎症差异有显著性(P<0.05),免疫组化染色切片显示三七总皂甙组NF-κB表达下调,与模型组比较,差异有显著性(P<0.05)。结论:三七总皂甙有改善大鼠关节滑膜炎症,抑制NF-κB表达的作用,这可能是三七总皂甙治疗RA的作用机制之一。  相似文献   
60.
《Renal failure》2013,35(9):1507-1513
Abstract

Background: Due to the long-term and chronic exposure to the peritoneal dialysis fluid, patients could develop peritoneal fibrosis and ultrafiltration failure which compromises treatment efficacy and outcome, and fibrosis is the major cause of peritoneal dialysis (PD) withdraw among patients. Methods: Twenty-one male WISTAR rats were randomly assigned to three groups, namely saline group, standard peritoneal dialysis fluid (PDF) group, and panax notoginseng saponins (PNS) group. Peritoneal fibrosis was induced by daily injection of PDF for 4 weeks. After execution, multiple histological techniques including HE and Masson's trichrome staining and transmission electron microscopy (TEM) were applied to observe the pathological changes and concentrations of multiple cytokines may involve in the process of fibrosis were determined by enzyme-linked immune sorbent assay (ELISA). Biochemistry parameters were determined by automated chemistry analyzer. Results: PNS can significantly inhibit the expression of transforming growth factor beta (TGF-β1), connective tissue growth factor (CTGF), and monocyte chemoattractant protein (MCP-1) in the peritoneum of rats. Furthermore, pathological damages, including extracellular matrix deposition, vascularization, and fibroblast, were ameliorated in PNS group when being compared with standard PDF group. Peritoneal functions were improved by regular PNS treatment with significantly elevated ultrafiltration. Conclusion: PNS is capable of improving peritoneal function in subjects with PDF exposure and can possibly applied in patients with PD after further verification.  相似文献   
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